{"id":47688,"date":"2017-05-03T08:59:35","date_gmt":"2017-05-03T06:59:35","guid":{"rendered":"https:\/\/compassion.ch\/?p=47688\/"},"modified":"2020-06-11T10:44:38","modified_gmt":"2020-06-11T08:44:38","slug":"sono-bella-come-sono","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/compassion.ch\/it\/sono-bella-come-sono\/","title":{"rendered":"Indonesia – “Sono Bella Come Sono”"},"content":{"rendered":"
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Nascere con esigenze particolari non ha fatto diventare la piccola Karunia di 6 anni una bimba con bassa autostima! L'intervento tempestivo del progamma \"Mamme e Neonati\" prima, e quello del programma \"Sostegno del bambino\" dopo, l'hanno aiutata a crescere sana e sicura di s\u00e9!<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div>

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Karunia \u00e8 nata senza dita delle mani e dei piedi. I suoi occhi sembrano uscire fuori, e la met\u00e0 del suo viso ha un aspetto un po\u2019 schiacciato. \u00c8 la sindrome di Apert.<\/p>\n

\u00a0\u201cHo pianto quando ho visto la mia bambina per la prima volta. Ho sentito solo <\/em>tristezza e delusione<\/em>\u201c, racconta Candra, padre di Karunia. Nasconde cos\u00ec la verit\u00e0 alla moglie. La loro bambina soffre della sindrome di Apert, una malattia congenita, che si presenta con anomalia craniofacciale e degli arti.<\/p>\n

Angel, la madre di Karunia, racconta \u201cMio marito e i nostri rispettivi genitori mi nascondevano la reale condizione della bimba. Ogni volta che me la portavano per allattare, l'avvolgevano in una coperta, coprendo con guanti e calzini le manine e i piedini.<\/em>\u201d<\/p>\n

Ad un certo punto Candra decide, con l\u2019aiuto del pastore, di dire a sua moglie la verit\u00e0. \u201cDopo aver sentito la confessione di mio marito, il mio corpo ha iniziato a tremare. Piangevo senza fermarmi e mi chiedevo perch\u00e9 Dio avesse affidato questa bambina a me,<\/em>\u201d dice Angel. \u201cNella fase iniziale della sua vita, Karunia ha sofferto di diversi dolori, febbre alta, mancanza di respiro, sudorazione eccessiva e insensibilit\u00e0.<\/em> Alcuni bambini si spaventano nel vedere il suo volto, altri piangevano, perch\u00e9 per loro \u00a0Karunia non era normale.<\/em>\u201d<\/p>\n

Candra e Angel non hanno una buona istruzione. Non sanno come prendersi cura della piccola, fino a quando Angel e Karunia entrano nel programma \u201cMamme e Neonati\u201d (CSP) di Compassion, un anno dopo la sua nascita.<\/p>\n

Grazie al supporto del CSP, Angel impara tante cose sulla realt\u00e0 dell\u2019essere madre. Inoltre riesce a capire meglio la situazione della sua bambina. La mentalit\u00e0 di questi due genitori cambia. Angel e Candra accettano la condizione della piccola e attraverso le visite a domicilio e alle attivit\u00e0 al Centro CSP, \u00a0vengono incoraggiati nell\u2019avere pensieri positivi sulla vita di Karunia.<\/p>\n

Karunia Komaling ama cantare, colorare e correre. Anche se \u00e8 fisicamente diversa dagli altri bambini, lei sa che \u00e8 una bella bambina. \u00a0\u201cSono bella come la mia mamma<\/em>\u201d dice.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div>

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Karunia \u00e8 stata la prima bambina a nascere con questa particolarit\u00e0 nella sua comunit\u00e0, iscritta al programma di sostegno di Compassion in Bongkudai, Est Indonesia. Grace Tulangow, segretaria del Centro, ci racconta: \u201cabbiamo altri due bambini che sono nati con difetti a mani e piedi, ma il caso di Karunia \u00e8 qualcosa di nuovo per noi.<\/em>\u201d<\/p>\n

La piccola riceve i primi interventi nel 2011, quando entra nel programma CSP, viene poi trasferita nel programma di sostegno dei pi\u00f9 grandi, nel 2015.<\/p>\n

Stevan Pesak, coordinatore del Centro racconta, \u201cIl team era sicuro di reclutare Karunia nel programma dei pi\u00f9 grandi CDSP, perch\u00e9 tutti si erano impegnati per aiutarla. C\u2019\u00e8 speranza per lei.<\/em>\u201d \u201cPossiamo vedere come i genitori di Karunia siano cambiati, nell\u2019accettare la loro bambina con tutto il loro cuore<\/em>\u201d, aggiunge Grace.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div>

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L\u2019intervento tempestivo di Compassion ha aiutato Karunia\u00a0a crescere sana, grazie in particolare ai regolari controlli medici che si tengono ogni mese. Il CSP ha facilitato Karunia ad avere accesso a un programma speciale del governo, che l\u2019ha aiutata per un intervento chirurgico. Ora la mano destra della bambina ha le dita. Il CSP ha pagato le tasse per le medicine, il resto della quota dell\u2019intervento \u00e8 stato coperto dal programma del governo per le famiglie povere\u201d.<\/p>\n

Tutto il supporto dei suoi genitori, dei famigliari, dello staff del Centro, hanno fatto di Karunia una persona che ha fiducia in se stessa, capace di accettare la propria condizione.<\/p>\n

\u201cQuando i miei amici mi deridono perch\u00e9 non ho dita normali, mia mamma mi ha insegnato a rispondere loro che questo \u00e8 quello che Ges\u00f9 mi ha dato.<\/em><\/strong>\u201d Karunia racconta.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div>

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Grace e lo staff sono ottimisti. Karunia frequenta la prima classe, \u00e8 in grado di leggere e scrivere, apprende velocemente, \u00e8 una bimba coraggiosa, ed \u00e8 in grado di adattarsi a qualsiasi cosa intorno a lei.<\/p>\n

Agnes Singel, la sua insegnante, spiega \u201cNon ero sicura sulle sue abilit\u00e0 durante il primo semestre, ma ora, posso affermare che \u00e8 una delle studenti migliori della classe. \u00c8 concentrata e capisce rapidamente ogni istruzione dell\u2019insegnante.<\/em>\u201d<\/p>\n

\u201cMi piace giocare con i miei compagni a scuola e al Centro. Mi piace pregare e cantare. Ho un sogno, da grande voglio fare la cantante.<\/em>\u201d<\/p>\n

Karunia ha insegnato alla sua famiglia e ai suoi amici cosa sia l\u2019auto-accettazione e la gratitudine per ogni cosa che accade nella vita.<\/p>\n

Il padre pieno di stima per la piccola ci racconta, \u201cMia figlia mi ha insegnato ad essere una persona pi\u00f9 forte. Se lei \u00e8 in grado di vivere fino ad ora in questa condizione, dovrei essere pi\u00f9 grato di lei perch\u00e9 ho un fisico perfetto<\/em>\u201d.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div>

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Karunia, attende un nuovo intervento chirurgico alla mano sinistra, questo 2017, quando avr\u00e0 7 anni.<\/p>\n

I suoi genitori sono sicuri che Dio l\u2019ha portata nelle loro vite per uno scopo.<\/p>\n

\u201cLei \u00e8 la mia carne ed il mio sangue, dobbiamo prenderci cura di lei fino a quando saremo in vita, perch\u00e9 Dio ha un progetto per lei<\/em>\u201d. Candra<\/p>\n

Quando si nasce e si cresce in un paese dove l\u2019estrema condizione di povert\u00e0 \u00e8 tangibile, spesso \u00e8 la mancanza di conoscenza che crea ferite e smarrimento, nei genitori prima, e nei bambini come conseguenza. Con il Progetto \u201cMamma e Neonati\u201daiutiamo le mamme come Angel a essere pronte al nuovo arrivo e a superare momenti difficili nella crescita dei loro piccoli.
\nPuoi fare una donazione da qui per aiutarci in questo progetto<\/a>.<\/strong><\/p>\n

Se invece vuoi organizzare una presentazione nella tua chiesa, tra colleghi o amici in favore di \u201cMamme e Neonati\u201d,\u00a0contattaci con un messaggio<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

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